Ši svetainė skirta tik sveikatos priežiūros specialistams, gyvenantiems Lietuvoje
Menu
Close
Rezultatai: į klinikinį tyrimą CROWN, iš viso, buvo įtraukti 296 pacientai (randomizacija 1:1). Pirminė vertinamoji baigtis – išgyvenamumas be ligos progresavimo (IbLP). Po 1 metų gydymo 78% pacientų lorlatinibo ir 39% krizotinibo grupėje buvo gyvi ir be ligos progresavimo. Lyginant intrakranialinį atsaką – 82% pacientų lorlatinibo ir 23% krizotinibo grupėje buvo fiksuotas metastazių galvos smegenyse sumažėjimas. 26% į klinikinį tyrimą įtrauktų pacientų atrankos metu turėjo metastazių galvos smegenyse.
B.J. Solomon et al., Plain language summary of the CROWN study comparing lorlatinib with crizotinib for people with untreated non-small cell lung cancer. Future Oncology 2021 17:34, 4649-4656;
PP-ELI-LTU-0312. Reklamos teksto parengimo data: 2022 gegužė.
Oficiali informacija apie vaistus pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos internetiniame puslapyje
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainų paieška(vlk.lt) Tarnybos interneto svetainėje skelbiamą registruotų vaistinių preparatų paieškos sistema VVKT - Vaistai
Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist
Skaitykite informaciją apie Pfizer vaistus ir vakcinas
Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Interneto svetainių, kuriose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašas (vvkt.lt)
Įsakymas/V-1166/2016-10-11/Įsigalioja nuo 2016-10-14/ Nr. 25074)
Vieša Pfizer Lietuva svetainė https://www.pfizerdisclosure.lt/
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje A. Goštauto g. 40A, LT-03163 Vilnius, Lietuva
Autorių teisės, 2024 m. Pfizer Lietuva. Visos teisės saugomos.
PP-UNP-LTU-0061 2024 spalis