Ši svetainė skirta tik sveikatos priežiūros specialistams, gyvenantiems Lietuvoje
Menu
Close
Rezultatai: analizė parodė, jog gydymo pradžioje (po pirmųjų 4 sav. skiriant tofacitinibą 10 mg 2 x d. įvadiniam gydymui) sumažėjęs dalinis Mayo indeksas ir sumažėjusi CRB koncentracija buvo susiję su įvadinio gydymo pabaigoje (po 8 sav. arba po 16 sav. įvadinio gydymo) pasiektais gydymo rezultatais, t.y. gautas klinikinis atsakas.
M.C. Dubinsky et al., Association of C-reactive Protein and Partial Mayo Score With Response to Tofacitinib Induction Therapy: Results From the Ulcerative Colitis Clinical Program, Inflammatory Bowel Diseases, April 2022.
PP-ELI-LTU-0312. Reklamos teksto parengimo data: 2022 gegužė.
Oficiali informacija apie vaistus pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos internetiniame puslapyje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv/SPECIALIST_PUBLIC
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainų paieška(vlk.lt) Tarnybos interneto svetainėje skelbiamą registruotų vaistinių preparatų paieškos sistema VVKT - Vaistai
Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje
Skaitykite informaciją apie Pfizer vaistus ir vakcinas
Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Interneto svetainių, kuriose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašas (vvkt.lt)
Įsakymas/V-1166/2016-10-11/Įsigalioja nuo 2016-10-14/ Nr. 25074)
Vieša Pfizer Lietuva svetainė https://www.pfizerdisclosure.lt/
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje A. Goštauto g. 40A, LT-03163 Vilnius, Lietuva
Autorių teisės, 2024 m. Pfizer Lietuva. Visos teisės saugomos.
PP-UNP-LTU-0061 2024 spalis