Ši svetainė skirta tik sveikatos priežiūros specialistams, gyvenantiems Lietuvoje
Menu
Close
Rezultatai: analizė parodė, jog gydymo pradžioje (po pirmųjų 4 sav. skiriant tofacitinibą 10 mg 2 x d. įvadiniam gydymui) sumažėjęs dalinis Mayo indeksas ir sumažėjusi CRB koncentracija buvo susiję su įvadinio gydymo pabaigoje (po 8 sav. arba po 16 sav. įvadinio gydymo) pasiektais gydymo rezultatais, t.y. gautas klinikinis atsakas.
M.C. Dubinsky et al., Association of C-reactive Protein and Partial Mayo Score With Response to Tofacitinib Induction Therapy: Results From the Ulcerative Colitis Clinical Program, Inflammatory Bowel Diseases, April 2022.
PP-ELI-LTU-0312. Reklamos teksto parengimo data: 2022 gegužė.
Oficiali informacija apie vaistus pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos internetiniame puslapyje
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainų paieška(vlk.lt) Tarnybos interneto svetainėje skelbiamą registruotų vaistinių preparatų paieškos sistema VVKT - Vaistai
Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrvSpecialist
Skaitykite informaciją apie Pfizer vaistus ir vakcinas
Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Interneto svetainių, kuriose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašas (vvkt.lt)
Įsakymas/V-1166/2016-10-11/Įsigalioja nuo 2016-10-14/ Nr. 25074)
Vieša Pfizer Lietuva svetainė https://www.pfizerdisclosure.lt/
Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje A. Goštauto g. 40A, LT-03163 Vilnius, Lietuva
Autorių teisės, 2024 m. Pfizer Lietuva. Visos teisės saugomos.
PP-UNP-LTU-0061 2024 spalis