Skip directly to content

Poveikio spektras

Jautrumo tyrimų ribos

Europos jautrumo antimikrobiniams vaistams tyrimų komiteto (angl. European Committee on Antimicrobial Sensitivity Testing, EUCAST) nustatytos ZAVICEFTA minimalių slopinamųjų koncentracijų (MSK) ribos*:

EUCAST nustatytos ZAVICEFTA MSK ribos (mg/l)1

* Minimalios slopinamosios koncentracijos riba parodo mikroorganizmo jautrumą ar atsparumą antibiotikui. Jei MSK yra mažesnė ar lygi jautrumo ribai, sukėlėjas laikomas jautriu.

 

ZAVICEFTA veiksmingumas prieš specifinius sukėlėjus in vitro1

Klinikinių tyrimų metu įrodytas veiksmingumas prieš žemiau išvardytus gramneigiamus mikroorganizmus, jautrius ZAVICEFTA in vitro.

Klinikinis veiksmingumas prieš žemiau išvardytus sukėlėjus, svarbius patvirtintoms indikacijoms, neįrodytas. Tyrimų in vitro duomenimis, jie turėtų būti jautrūs ZAVICEFTA, jeigu nėra įgiję atsparumo.

Gramneigiami mikroorganizmai:

  • Citrobacter koseri;
  • Enterobacter aerogenes;
  • Morganella morganii;
  • Proteus vulgaris;
  • Providencia rettgeri.

Nejautrūs mikroorganizmai1

In vitro gauti duomenys rodo, kad ZAVICEFTA nejautrios šios rūšys:

  • Staphylococcus aureus (meticilinui jautrūs ir meticilinui atsparūs);
  • anaerobai;
  • Enterococcus rūšys;
  • Stenotrophomonas maltophilia;
  • Acinetobacter rūšys.

 

ZAVICEFTA skirtas šioms suaugusiųjų infekcinėms ligoms gydyti1:

  • komplikuotoms vidinėms pilvo infekcijoms (kVPI);
  • komplikuotoms šlapimo takų infekcijoms (kŠTI), įskaitant pielonefritą;
  • hospitalinei pneumonijai, įskaitant susijusią su ventiliatoriumi (SVSP).

Be to, Zavicefta vartojama gydyti aerobinių gramneigiamų mikroorganizmų sukeltoms suaugusių pacientų infekcinėms ligoms, kurių gydymo galimybės ribotos.

Būtina atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas

 

Šaltiniai: 
  1. Zavicefta, PCS.

PP-AIP-LTU-0029