Ši svetainė skirta tik sveikatos priežiūros specialistams, gyvenantiems Lietuvoje

Search

Menu

Close

PrisijungtiAtsijungti
Produktai
Terapinės sritys
Mokslo naujienos
Papildoma medžiaga
Video medžiaga
Kontaktai
Susisiekite su mumis

Update link here

Menu

Close

Apie

Kas yra EE?

Rizikos zonos

Simptomai ir diagnozė

Profilaktika

Apie TicoVac®

 Dozavimas

Dozavimas ir vartojimas

 Veiksmingumas ir saugumas  

Imunogeniškumas

Toleravimas

Svarbi saugumo informacija

Realios praktikos duomenys  

Veiksmingumas realioje praktikoje

 Pagalbinė medžiaga

Vaizdo įrašai

DUK

Paspauskite čia, norėdami apsilankyti puslapyje, kuriame yra svarbios su TicoVac® susijusios saugumo informacijos.

Veiksmingumas realioje praktikoje

Be klinikinių tyrimų, siekiant gauti ilgalaikių duomenų, gali būti atliekami realaus veiksmingumo tyrimai. Šiuos tyrimus po vakcinos registracijos atlieka visuomenės sveikatos institucijos, kurios stebi ligą vakcinuotoje populiacijoje ir endeminėje vietovėje gali nebereikalauti sudaryti neskiepytą kontrolinę grupę. Šie duomenys padeda nustatyti papildomų dozių poreikį ir jų skyrimo laiką po pagrindinio skiepijimo plano.1

TicoVac® klinikinėje praktikoje Europoje vartojamas ilgiau nei 45 metus ir, remiantis ekstensyviais realaus veiksmingumo duomenimis, buvo įrodytas veiksmingumas iki 99% visų amžiaus grupių žmonėms. Toks apsaugos dažnis yra bent jau toks pat didelis po antrosios dozės (prieš baigiant pagrindinį skiepijimo planą), tačiau, norint užtikrinti ilgesnę apsaugą, reikia trečios dozės.2,3,4
Loading

Pradėjus įgyvendinti masinės vakcinacijos programą Austrijoje:5

  • Bendras EE dažnis sumažėjo nuo 5,7 iki 0,9 atvejų 100 000 asmenų
  • Stabiliai mažesnis metinis EE dažnis nuo 1997 m.
  • Laikotarpiu nuo 2000 iki 2011 m. Austrijoje išvengta maždaug 4000 EE atvejų
  • Vidutinis EE dažnis nevakcinuotoje Austrijos populiacijoje išlieka 6 atvejai 100 000 asmenų


Reikšmingų serokonversijos ar realaus veiksmingumo skirtumų tarp amžiaus grupių (1-15 m.; 16-49 m.; 50-59 m.; 60 m. ir vyresni) nenustatyta.6,7

Vakcinacijos nuo EE veiksmingumas "lauke" (angl. field effectiveness, FE), Austrija, 2000-2011 m.

Geriausias atvejis: EE sirgę asmenys, kurių vakcinacijos būklė nežinoma, į analizę įtraukti nebuvo

Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

Blogiausias atvejis: EE sirgę asmenys, kurių vakcinacijos būklė nežinoma, buvo laikomi reguliariai vakcinuotais

Jeigu įtariate, kad Jums pasireiškė šalutinis poveikis, apie jį praneškite savo gydytojui, vaistininkui ar Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] arba kitais būdais, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt

Adaptuota iš Heinz et al. 20135
† Apima asmenis, kurie užbaigė pagrindinį skiepijimo planą ir kuriems buvo skirta viena ar daugiau palaikomųjų dozių pagal rekomenduojamą planą
‡ Apima asmenis, kurie buvo paskiepyti vieną arba du kartus, tačiau nesilaikė rekomenduojamo plano

Dozavimas ir vartojimas
Priklausomai nuo individualaus poreikio, galima naudoti įprastą ar pagreitintą imunizavimo TicoVac® planą.

 Sužinokite daugiauLoading

Atsisiųskite TicoVac® PCS

TicoVac® 0,5 ml

TicoVac® 0,25 ml

Scroll left to view table

Šaltiniai:
1. EMA. Guideline on clinical evaluation of vaccines. EMEA/CHMP/VWP/164653/05 Rev. 1.
2. TicoVac® 0,5ml vaisto charakteristikų santrauka. Teksto peržiūros data: 2024-10-02
3. TicoVac® 0,25ml vaisto charakteristikų santrauka. Teksto peržiūros data: 2024-10-02
4. Barrett PN, et al. History of TBE vaccines. Vaccine. 2003;21 Suppl 1:S41-9.
5. Heinz FX, et al. Vaccination and tick-borne encephalitis, central Europe. Emerg Infect Dis. 2013;19(1):69-76.
6. Heinz FX, et al. Field effectiveness of vaccination against tick-borne encephalitis. Vaccine. 2007;25(43):7559-67.
7. Wanke K, et al. Immunogenicity and safety of tick-borne encephalitis vaccination in healthy elderly individuals. ECCMID; 2012; London.

PP-TCV-LTU-0230 Informacijos parengimo data 2024 gruodis

Oficiali informacija apie vaistus pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie LR sveikatos apsaugos ministerijos internetiniame puslapyje 
Vaistų ir medicinos pagalbos priemonių kainų paieška(vlk.lt) Tarnybos interneto svetainėje skelbiamą registruotų vaistinių preparatų paieškos sistema VVKT - Vaistai
  Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos
apsaugos ministerijos el. paštu [email protected] ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje 

https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv/SPECIALIST_PUBLIC

PfizerPro paskyraPfizerPro Account

Skaitykite informaciją apie Pfizer vaistus ir vakcinas

PrisijungtiRegistruokitėsPrisijungtiAtsijungti

Vartotojui - tik saugūs ir efektyvūs vaistai! - Interneto svetainių, kuriose gali būti reklamuojami receptiniai vaistiniai preparatai, sąrašas (vvkt.lt)

Įsakymas/V-1166/2016-10-11/Įsigalioja nuo 2016-10-14/ Nr. 25074)

Vieša Pfizer Lietuva svetainė https://www.pfizerdisclosure.lt/

 

Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje A. Goštauto g. 40A, LT-03163 Vilnius, Lietuva

 

Autorių teisės, 2024 m. Pfizer Lietuva. Visos teisės saugomos.

PP-UNP-LTU-0061 2024 spalis