TicoVac^® 0,25 ml skirtas 1-15 metų vaikų aktyviai (profilaktinei) imunizacijai nuo erkinio encefalito (EE).²

Pagrindinį skiepijimo planą sudaro trys TicoVac^® dozės; dvi dozės reikalingos apsaugai esant erkių aktyvumo sezonui, trečioji dozė yra reikalinga ilgesnei apsaugai.^1,2

Vykdant pagrindinį skiepijimo planą, galima naudoti įprastinio ir pagreitinto skiepijimo TicoVac^® schemą, siekiant padėti apsaugoti nuo erkinio encefalito atsižvelgiant į individualius poreikius.^1,2 Palaikomosios vakcinacijos yra būtinos siekiant padėti užtikrinti ilgalaikę apsaugą.^1,2 Pirmoji palaikomoji dozė turi būti skiriama praėjus 3 metams po trečiosios pagrindinio skiepijimo dozės suleidimo.^1,2 Jaunesniems kaip 60 metų asmenims kitos palaikomosios dozės rekomenduojamos kas 5 metai, vyresniems kaip 60 metų asmenims ne rečiau kaip kas 3 metai.^1,2

Taikant įprastą skiepijimo TicoVac^® planą, pirmoji ir antroji dozės suleidžiamos nuo 1 iki 3 mėnesių intervalu. Trečioji dozė turi būti skiriama praėjus nuo 5 iki 12 mėnesių po antrosios dozės suleidimo.^1,2
Taikant pagreitintą skiepijimo planą, pirmoji ir antroji dozės suleidžiamos 14 dienų intervalu, trečioji dozė turi būti skiriama praėjus nuo 5 iki 12 mėnesių po antrosios dozės suleidimo.^1,2
Taikant bet kokį planą, pirmoji palaikomoji dozė suleidžiama praėjus 3 metams po trečiosios pagrindinio skiepijimo dozės suleidimo.^1,2

Po trijų TicoVac^® dozių suleidimo serokonversijos dažnis taikant tiek įprastą, tiek pagreitintą skiepijimo planą, buvo >96 % vertinant visų amžiaus grupių duomenis.^1,2

Jau praėjus 14 dienų po antrosios dozės suleidimo, imuninė sistema gali pagaminti pakankamą antikūnų kiekį, kuris paskiepytą asmenį padeda apsaugoti nuo EE viruso infekcijos.¹

Trečioji TicoVac^® dozė reikalinga ilgesnei apsaugai užtikrinti.^1,2

Jau praėjus 7 dienoms po trečiosios dozės suleidimo, imuninė sistema gali pagaminti pakankamą antikūnų kiekį, kuris paskiepytą asmenį padeda apsaugoti nuo EE viruso infekcijos.¹

Siūloma suleisti vieną išlyginamąją TicoVac^® dozę asmenims, kurie praleido numatytą vakcinos dozę, bet buvo paskiepyti bent dviem EE vakcinos dozėmis.^1,2 Po išlyginamosios dozės suleidimo žmonės gali tęsti skiepijimą pagal oficialias rekomendacijas.

Laikotarpiu tarp praleistos planinės dozės ir išlyginamosios dozės TicoVac^® vakcinos apsauga nuo EE gali būti nepakankama.^1,2

Siekiant, kad imunitetas susidarytų prieš erkių aktyvumo sezoną, pirmoji ir antroji TicoVac^® dozės turi būti suleidžiamos žiemos mėnesiais.
Jei laikomasi greito skiepijimo plano, pirmąją vakciną galima suleisti likus vos 28 dienoms iki buvimo EE rizikos zonoje.^1,2

Vakcina suleidžiama į žasto raumenį (deltinį raumenį).^1,2 Tik išskirtiniais atvejais (asmenims, turintiems kraujavimo sutrikimą, arba asmenims, profilaktiškai vartojantiems antikoaguliantų) vakciną galima suleisti po oda, tačiau tai gali padidinti vietinių nepageidaujamų reakcijų riziką.^1,2

Sąveikos su kitomis vakcinomis tyrimų neatlikta. Kartu su TicoVac^® skiriant kitas vakcinas, jas reikia suleisti į skirtingas vietas ir pageidautina į skirtingas galūnes.^1,2 Patikrinkite vietines oficialias rekomendacijas dėl kitų vakcinų skyrimo kartu su TicoVac^®.

Nėra klinikinių tyrimų duomenų, kuriais remiantis būtų rekomenduojamas dozavimas. Vis dėlto po antrosios dozės suleidimo praėjus 4 savaitėms reikėtų nustatyti antikūnų koncentraciją ir papildomą dozę skirti tik tuomet, jei per tą laiką neįvyko serokonversija. Tas pats taikoma leidžiant bet kurias tolesnes vakcinos dozes.^1,2

Duomenų apie poekspozicinę profilaktiką TicoVac^® nėra. Be to, EE vakcina neapsaugo nuo Borrelia sukeliamos infekcijos.^1,2

TicoVac^® tiekiamas pakuotėmis po 1 arba 10 dozių, tinkamumo laikas yra 30 mėnesių.^1,2

Jei TicoVac^® buvo suleistas pasibaigus jo galiojimo laikui, laikoma, kad dozė nebuvo skirta ir ją reikia pakartoti tą pačią dieną arba kiek įmanoma greičiau. Vakcinos, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, negali būti vartojamos ir jas reikia sunaikinti laikantis vietos rekomendacijų.
Vadovaukitės vietinėmis oficialiomis rekomendacijomis dėl pranešimo apie incidentus.

Pfizer nerekomenduoja vartoti TicoVac^®, kuris buvo laikomas ne pagal patvirtintas rekomendacijas, nurodytas gaminio etiketėje. TicoVac^® yra šaldymo grandinės (angl. cold chain) produktas, todėl jį reikia laikyti šaldytuve (2°C - 8°C temperatūroje) ir saugoti nuo šviesos. Negalima užšaldyti.^1,2 TicoVac^® turi būti vartojamas remiantis oficialiomis rekomendacijomis.

TicoVac^® turi būti atsargiai skiriamas asmenims, kuriems yra nedidelė alergija kiaušiniams ar vištų baltymams; būtina turėti paruoštus reikiamus vaistinius preparatus tam atvejui, jei staiga atsirastų padidėjusio jautrumo reakcijų. Žmones, kuriems buvo pasireiškusi anafilaksija ar sunki padidėjusio jautrumo reakcija suvalgius kiaušinių ar vištienos, skiepyti TicoVac^® draudžiama.^1,2